La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria urgente debido a la detección de la falsificación de al menos tres insumos vitales para la salud pública. Se trata de un medicamento crucial en el tratamiento del cáncer de mama, un fármaco para pacientes con VIH y un anestésico general.
La empresa Productos Roche ha confirmado la falsificación de dos lotes del medicamento Kadcyla (trastuzumab emtansina), utilizado en el tratamiento del cáncer de mama. Los lotes afectados son el B2801, con fecha de caducidad el 8 de julio de 2023, y el B1019, con fecha de vencimiento el 20 de abril de 2023. Estos lotes se presentan en frascos de 100 mg. La identificación de los productos falsos se basa en el código 10185236 MX en la parte superior de la etiqueta, así como en la coloración amarillenta del líquido.
Por otro lado, se detectó que el producto Stribild (elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir) con el lote ZBXB, muestra fechas de caducidad falsas, señaladas para el 25 de noviembre de 2023 y el 25 de febrero de 2025. Es importante destacar que desde el 20 de noviembre de 2020, la empresa titular del registro sanitario solicitó a Cofepris la revocación del registro sanitario, por lo que cualquier distribución de estos lotes es ilegal.
Asimismo, se ha confirmado la falsificación del anestésico Anesket ketamina. Se han identificado irregularidades en la presentación del frasco ámpula de 50 mg/mL, con el lote C21G904, donde la fecha de caducidad no corresponde a la autorizada en el registro sanitario, además de inconsistencias en la tipografía e impresión del empaque.
Ante esta situación, Cofepris ha alertado a la población y a los profesionales de la salud sobre la importancia de verificar la autenticidad de los medicamentos antes de su uso, así como reportar cualquier sospecha de falsificación a las autoridades correspondientes.
