A un día de haber dado aprobación a la píldora de Pfizer como uso de emergencia para combatir el Covid-19, este jueves la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en Estados Unidos, ha dado autorización a la píldora de Merck, la cual tiene una efectividad del 30 %.
Se trata de un comprimido: molnupiravir, el cual podrá ser aplicado ante la nueva ola de contagios por la variante de Ómicron, la cual se propaga cada vez más en territorio estadounidense.
Aprueba FDA uso de emergencia de la píldora de Pfizer
En Estados Unidos la Federación de Alimentos y Medicamentos (FDA), ya autorizó el uso de emergencia de la píldora contra Covid-19 desarrollada por la farmacéutica de Pfizer, esto se da luego de que se comprobó que reduce hasta en un 88 % el riesgo de hospitalizaciones y muertes. Además, se trata de un precedente en …
Esta píldora está autorizada para adultos con síntomas iniciales por coronavirus.
Cabe mencionar que, en Reino Unido, la píldora de Merck fue aprobada para su uso el pasado mes de noviembre.
