Este viernes Pfizer Inc presentó una solicitud a las autoridades sanitarias de Estados Unidos para que autoricen el uso de emergencia de su vacuna contra COVID-19.
Hace algunos días la misma farmacéutica y su socio BioNTech SE reportaron que los resultados finales de su ensayo arrojaron una efectividad del 95 % en la prevención de contagios de coronavirus sin alteraciones a la seguridad.
Esperan tener 50 millones de dosis de vacunas listas para este año, lo cual beneficiaría a 25 millones de personas pues sus dosis son dobles.
Para ello, un Comité Asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) planea reunirse de forma tentativa entre el 8 y 10 de diciembre para hablar sobre la vacuna, aseguró una fuente a Reuters.
De acuerdo con la los resultados mostraron en un ensayo final, la vacuna aportó un “nivel similar de protección a diferente edades y grupos étnicos, un resultado alentador ante una enfermedad que afecta de forma desproporcionada a ancianos y minorías”.
Con información de Reuters.
